重视罕见病Friedreich型共济失调

Friedreich型共济失调由Friedreich（1863）首先，本病具有独特的临床特征，如肢体进行性共济失调，发音困难，深感觉异常，脊柱侧突等。患者通常4～15岁起病，少数可见婴儿和50岁以后起病者，男女均可受累，
首发典型为步态共济失调，步态蹒跚，左右摇晃，易于跌倒；持续进展后会出现双上肢共济失调，感觉异常，震颤，眩晕，，下肢疼痛、构音障碍等。心肌病变为Friedreich型共济失调较常见的死因。患者可能在出现5年内不能独立行走，10～20年内卧床不起，平均患病期约25年，平均死亡年龄约35岁左右。
本病目前尚无特异性方法，但可以通过合理的对症以及积极的锻炼从而达到减轻患者身体，延缓疾病进展的目的。
中医所论述的痿症，在临床上相当于现代西医所论述的包括重症肌无力、肌营养不良症、运动神经元疾病、小脑萎缩、脊髓空洞症、代谢性疾病等等。1672年，英国学者Thomas Williks 首先描述了骨骼肌极易疲劳和休息后减轻的重症肌无力典型病例；1868年，杜兴氏首次描述了临床特征为骨骼肌的无力和萎缩，多由肢体近端开始，呈两侧对称性进行性的肌肉无力和萎缩的肌营养不良症的典型病例。1865年，Charot详细描述了运动神经元疾病的临床表现和病理所见等。其它疾病以后也陆续为一些学者所。