医疗器械公司注册条件流程

金元通达（北京）企业管理有限公司   木子 IB5-II5I-533O
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1、      有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；
2、      有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；
3、      有保证医疗器械质量的管理制度；
4、      有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；
5、      产品研制、生产工艺文件规定的要求。
二、　医疗器械公司注册流程
1、创始人需要到工商管理部门处理公司名称的预批准通知。
2、注册医疗器械公司需要向当地食品管理局网站提交在线申请材料。
3、当创始人的在线材料审查获得批准后，当地监管部门将预约查看经营场地。
4、创始人提交书面申请材料，一旦获得批准，将颁发医疗器械企业许可证。
5、创始人开设验资账户，股东出资，会计师事务有关验资报告。
6、创始人申请营业执照。
7、去雕刻公司所需印章，准备营业。
8、转到相关部门处理组织代码证书。
9、注册医疗器械公司的人员到相关部门申请税务登记证。
公司地址：北京市朝阳区大望路SOHO现代城A座1102