二类医疗器械备案对格式的要求有哪些北京事事通元专

申请二类医疗器械备案的材料对格式有哪些要求，您知道吗？不知道的话就看北京事事通元为您分享的内容吧。事事通元专业代办二类医疗器械备案服务。
(1)申请材料的同一项目的填写应一致;
2)申请材料应使用A4规格纸张打印;
(3)申请材料应清晰、整洁，每份申请材料均应装订并加盖企业公章，并按照申请材料目录的顺序装订成册;
(4)在每项文件的页作一标签，或用带标签的隔页纸分隔，并标明项目编号;
(5)用档案袋将报送的材料装好，档案袋需使用封面(格式见“档案袋封面格式.doc”)，在袋面标明生产企业名称、地址、产品名称、联系人及电话，并加注申请材料审核的医疗器械注册申请事务人员姓名(需亲笔签名)，联系方式，如是医疗器械注册专员请提供姓名(需亲笔签名)、联系方式及备案凭证号。
  如果您也想找专业的医疗器械机构帮您办理医疗器械备案，推荐您去北京事事通元看一看，事事通元拥有从事多年医疗器械法规服务实操经验的专家团队组建的公司。是中国的医疗器械注册和医疗器械综合服务提供商，专注于医疗器械领域，专业提供二类医疗器械备案服务，他们很专业，会以优质的服务让您满意而归。