北京二类和三类医疗器械资质各区办理要求

办理医疗器械需要注意什么
==提供医疗器械地址===核查不过怎么办===韦经理18513410135
===提供试剂冷库==核查不过怎么办
医疗器械注意事项：
1、新的验收标准增加面积6821、6863面积需要100平米。
2、跨区设库被取消。
3、库房从20增到40平米，敷料从60平米增到80平米。
4、二类需要先办执照在办医疗器械许可备案。
======================================
===提供库房===核查不过怎么办===韦经理18513410135
我们所提供的咨询服务内容包括：
1、负责对您公司全体员工进行一次医疗器械法规知识的现场培训；
2、根据您公司的实际情况和未来发展需要，建立公司科学合理的组织架构，同时指导公司各部门专业人员的合理配置；
3、起草采购、质量管理、销售、售后服务等14项医疗器械管理制度；
4、建立所需的各类管理档案及记录用表格；
5、建立规范化的营销管理体系文件；
6、指导仓库内的配置和布局；
7、起草12项申报资料；
8、提供其他与医疗器械有关的具体事物的咨询
能够为您服务是我的荣幸、欢迎来电免费咨询业务
韦经理18513410135
地址：北京市海淀区大恒科技大厦南座5层
奥特姆（北京）投资顾问有限公司