2017年办理医疗器械经营许可证新政策朝阳医疗器械

2017年办理医疗器械经营许可证新政策朝阳医疗器械办理流程

2017年办理医疗器械经营许可证新政策朝阳医疗器械办理流程==王秀：I58I05I3600

2017年办理医疗器械经营许可证新政策朝阳医疗器械办理流程==王秀：I58I05I3600
我公司常年办理北京医疗器械企业从注册到资质审批到后期每年资质的一个维护，我们做的是长期的服务，只要您需要专业册医疗器械办理服务拨打热线我们为您一手解决，不成功不收费。。。。。。。。
遵守诺言就象保卫你的荣誉一样。--(法)巴尔扎克
百
冠
世
纪
走正直诚实的生活道路,必定会有一个问心无愧的归宿。--(苏)高尔基 

结合北京市医疗器械经营企业实际情况，将医疗器械产品划分以下类别：
A类：Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材；
B类：Ⅲ-6821电子仪器设备、Ⅲ-6822光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；
C类：Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864卫生材料及敷料、Ⅲ-6865缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866高分子材料及制品；
D类：Ⅲ-6822光学器具、仪器及内窥镜设备（软性、硬性角膜接触镜及护理用液）；
E类：Ⅱ-6846植入材料和人工器官（助听器）；
F类：除上述类外的其它类代号医疗器械。

民无信不立。——孔子
百
冠
世
纪
君子忧道不忧贫。 ——孔子
相关法规要求：了解有关医疗器械经营许可证的相关法律规定，收集近几年医疗器械经营许可证法规文件，建立制度文件等。
医疗器械经营许可证代办，代办医疗器械经营许可证申请报告的内容应该包括：
1。拟开办企业的名称
2。场地地理位置，场地平面图
3。法定代表人的说明情况
4。企业技术人员数量，学历，专业。
5。经营产品的范围有哪些等
我公司代办医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证代办的主要服务有：
1。协助企业寻找相应的医疗器械经营场地。
2。根据企业经营类别帮助企业寻找相关人员。
3。帮助医疗器械经营企业收集所有医疗器械经营许可证的法规资料
4。对医疗器械经营企业人员进行法规培训。
5。对现场进行相关规划。根据药监局现场审查要求规划经营场地及仓库
6。编写医疗器械经营许可证申办的全套资料。
7。负责医疗器械经营许可证受理到拿证的全程服务。

自以为聪明的人，往往是没有好下场的，世界上聪明的人是老实的人，因为只有老实人才能经得起事实和历史的考验——周恩来

自以为聪明的人，往往是没有好下场的，世界上聪明的人是老实的人，因为只有老实人才能经得起事实和历史的考验——周恩来