一站式办理北京医疗器械公司注册等事宜

二类备案\三类审批

　　申请流程：

　　1填报网上申请表

　　2将申报材料申报至药监局

　　3人员培训

　　4现场布置

　　您是否正在为如何填写医疗器械经营许可证申报资料而苦恼?您是否正在为现场检查不合格而着急?

　　让我来为您提供服务吧! 省却您为缺少资料而屡次被退回所造成的时间及金钱的浪费!

　　我们帮助您避免因现场检查准备不足而导致的时间和身心的疲惫!

　　没有库房?库房不合格?经营地不达标?没问题!我们来给您解决，相信专业团队的力量给您较完善的服务。

　　您只要给我们打一个电话，剩下的事由我们为全程指导服务!

　　本公司专业代办医疗器械经营许可证，植入介入，设备，耗材，体外诊断试剂。

　　专业代办食品经营许可证，食品流通，保健食品，散装，预包装，现场制售。

　　专业代办卫生许可证，美容美发。

　　专业代办工商执照，税务股权变更。

　　医疗器械长短期库房出租。

　　办理医疗器械二类、三类所需材料

　　1.新办/变更申请表

　　2.营业执照副本复印件

　　3.组织机构与职能图，法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

　　4.经营场所及库房的房屋产权、使用权证明;(委托贮存的，应提交与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》复印件

　　5.经营场所、库房位置图及平面图

　　6.企业设施设备目录

　　7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录

　　8.计算机信息管理系统情况说明;

　　材料提交通过后 老师现场核查 核查通过按受理单日期领取医疗器械经营许可证