注册北京医疗器械一二三类

注册北京医疗器械一二三类 131-6159-6367 陈经理
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根据国家医疗器械管理条例的规定，医疗器械：是指单独或者组合使用于
人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件。对疾病诊断、预防、
监护、或缓解；对损伤或者残疾的诊断、监护、、缓解或补偿

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准备的材料如下：

1、 营业执照副本原件及复印件；

2、 法人原件及复印件；

3、 委托人原件及复印件；

4、 刻公司印章

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疗器械需要具备什么条件：
1，必要条件要求，这个是属于后置审批。
2，经营范围要求，一定要加上销售一二三类医疗器械
3，地址面积要求，这个对地址面积要求特别严格对库房冷库办公室面积都有要求。
4，相关人员要求，必须要提供一个质量管理员销售库管采购
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中企国邦企业管理（北京）有限公司
联系人：陈经理
电话：131-6159-6367
地址 朝阳区建外soho东区9号楼3106

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在市场目前对器械行业普遍担忧的情况下，我们发出明确的声音，
机构主体、配套系统、基础产业三个维度其中我们认为，医疗器械范畴是确定性强的子版块之一，
大量社会资本进入健康服务领域，随着民营医院、保健中心、康复中心的增加，对医疗器械的需求会率先出现