丰台办医疗器械二类备案三类审批多少钱？

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大兴医疗器械经营许可证流程注意事项
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1、      营业执照正、副本原件
2、      公章
3、      质量管理人的学历证及身份证原件（提交材料时核验，我司能提供）
4、      法人的学历证及身份证原件（提交材料时核验）
5、      财务、库管、验收、采购人员的身份证复印件
6、      所有人员的体检报告（核查地址时核验）
7、      办公室的房产证复印件，租赁合同（没有则需提供盖章证明）
8、      经营产品的产品注册证（我司有的可以供您使用）
9、      进销存软件（核查地址时需要，我司可以提供）

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掘金(北京)登记注册代理事务所
北京市大兴区滨河北里那尔水晶城1号楼2单元1202室

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1、负责对您公司全体员工进行现场培训;
2、准备相关法律法规制度
3、建立规范化的营销管理体系文件;
4、指导仓库内的配置和布局;
5、起草12项申报资料;
6、提供其他与医疗器械有关的具体事物的咨询
7、准备向药监局提交的纸质及网报材料
8、根据办公室和库房的情况，来进行布置
9、协助您寻找办公室、库房
10、提供质量管理人、主管检验师
11、提供相应的产品注册证
12、体现进销存的医疗器械软件

大的失败是放弃，大的敌人是自己，大的对手是时间。
创业者很重要的一点，不是你的公司在哪里，有时候你的心在哪里，你的眼光在哪里更为重要。企业在定 位过程中要明白自己的产品能不能走那么远，是不是可以走那么远。不一定做大，但一定要先做好。

协助寻找医疗器械办公室库房，提供质量管理人，提供进销存软件
协助寻找医疗器械办公室库房，提供质量管理人，提供进销存软件

注册医疗器械公司 办理二三类医疗器械经营许可证