专家指导北京医疗器械公司办理流程

我公司按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则》等相关法规、规章结合公司自身情况，现总结如下：
一、经营6840体外诊断试剂产品，办公室使用面积100平方米，库房使用面积60平方米，冷库使用容积20立方米。
二、经营6821、6846、6863、6877产品，办公室使用面积100平方米，库房使用面积40平方米。
三、经营6815、6845、6864、6865、6866产品，办公室使用面积60平方米，库房使用面积80平方米。
四、经营普通三类产品，办公室使用面积60平方米、具备相具应库房即可。
五、经营二类产品，办公室使用面积在40平方米以上、具备相具应库房即可。
本公司专业办理北京城六区医疗器械公司审批，三类医疗器械经营许可证新办-变更-曾项-延续审批，二类医疗器械公司注册，二类医疗器械备案凭证新办-变更-曾项，医疗器械材料上报、医疗器械现场验收材料、医疗器械办公室布置、医疗器械库房现场布置、出租北京医疗器械库房、出租北京医疗器械冷库、医疗器械管理软件（）咨询热线：188*1143*6180林经理 微信同步