丰台医疗器械经营许可三类的审批代办二类也可以

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那办理医疗器械经营许可三类审批都需要准备什么材料呢：
申请经营第三类医疗器械所需材料：
（一）营业执照副本；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明； 
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（九）经办人授权证明；
代办丰台区医疗器械三类专业审批二类医疗器械备案
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掘金（北京）登记注册代理事务所
掘金公司网站：http://www.beijingj***
丰台分部北京市丰台区马家堡西路15号时代风帆大厦二区2301
办理医疗器械二类备案，需要核查地址吗？三类的医疗器械审批地址都有什么样的要求呢？质量管理人都有什么样的要求呢？时间一般都是多久呢？掘金找司经理吧，快给您想要的答案！掘金司经理155—1011—2162