医疗器械经营许可证怎么办理

一、医疗器械
医疗器械分类
类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

二、医疗器械经营许可证怎么办理？
【客户提供的资料】：
1、营业执照副本原件扫描件
2、法定代表人和专业人员证照扫描件
3、经营场所及库房场所证明扫描件

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