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医疗器械三类如何申请申请条件

更新时间:2022-04-24 10:47:52 浏览次数:47次
区域: 北京 > 朝阳 > CBD
类别:公司注册
地址:大望路
疫情以来、众志成城、共同防疫
未来的发展趋势、医疗行业可谓是一个前行者
如何申请三类医疗器械经营许可
2022年办理三类医疗器械经营许可证的要求和条件
办理三类医疗器械的费用是多少
三类医疗器械经营许可办理需要准备什么材料 有哪些流程

从事医疗相关的老板们应该都明白,三类医疗器械经营许可办理起来是很麻烦的,有许多要注意的点,我就来说一下,如果想办理的,就可以打电话咨询,我们办理有经验,有自己的渠道,能够提高核查通过率,有保证

办理需要准备的材料:
1. 实际经营场地的使用面积不少于80平(包含30平的库房)
2. 有企业负责人、销售、库管、采购、质量管理人这些职位
3. 所有人员的健康证、培训证、简历、身份材料、毕业证
4. 有一套自己的办公软件
5. 产品的代码
6. 公司营业执照的正副本原件
7. 租房协议、房本复印件、平面图
8. 法人的、邮箱
9. 相关的医疗物品
注意事项:特殊三类的实际经营面积在140平以上,不同的种类是不一样的,材料准备有难度,建议您详细咨询,尽快下许可

服 务 介 绍:
1、我们为企业提供服务,服务内容包含公司注册、税务登记、资质办理、专业质检员、二类三类医疗器械经营备案/登记、税务筹划等。
2、从事医疗器械批发业务,提供专业仓储指导,协助完成政府相关部门上门检查。
服 务 承 诺:
1、所有业务办理不成功不收费、定金退还
2、所有业务均由我司专办人员一对一服务,无任何第三方机构或个人参与,确保企业信息安全、确保客户合法权益

2022年办理北京第二类医疗器械备案凭证变更
您如果打算经营一个销售医疗器械的公司,那首先要弄清楚您所销售的器械哪些需要备案,而哪些是需要审批的呢?都是什么样的器械需要办理医疗器械经营许可证呢?答:医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民监督管理部门审查批准,并发给医疗器械经营企业许可证。无医疗器械经营企业许可证的,工商行政管理部门不得发给营业执照。(关于具体产品属于哪类,您可以打向我免费咨询

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公司地址:朝阳区大望路SOHO现代城A座

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