大兴医疗器械经营许可证审批到期换证顺利过关

  大兴医疗器械经营许可证审批到期换证延期顺利过关，提供大兴办公室、库房、冷库的一套地址，协助提供产品注册证，质量管理人证明，保证顺利过关，魏经理182-0157-8953
大兴医疗器械公司注册医疗器械经营许可证审批需要什么条件？经营的医疗器械产品不同，审批要求也有所不同，举例说明您经营体外诊断试剂的医疗器械6840产品的，办公室面积不得小于100平、库房面积不得小于60平、冷库不得少于20立方；经营电子仪器设备6821、植入材料人工器官6846、口腔科材料6863、介入器材6877、要求办公室面积不得小于100平、库房不得小于40平；经营注射穿刺器械6815、体外循环及血处理设备6845、卫生材料及敷料6864、缝合材料及粘合剂6865、高分子材料及制品6866；普通医疗器械III类、II类产品需要有相适应的办公室及库房，详情咨询掘金魏先生182-0157-8953
医疗器械审批流程及程序：182-0157-8953
（一）企业申请
　　企业应当在“许可证”有效期届满前六个月，但不少于三十日前提出换证申请，并提交下列材料。
　　1、企业换证申请材料封面和目录（含序号、材料名称、页码）；
　　2、《xx省医疗器械经营企业换证申请审查表》一式二份（见附件1）；
　　3、“许可证”正本及副本复印件；
　　4、企业《营业执照》副本复印件；
　　5、企业质量管理人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历，经合同鉴证机关鉴证的劳动用工合同；
　　6、经营植入体内医疗器械及向个人销售的家用性医疗器械的企业医技人员的身份证、学历和职称证明复印件及经合同鉴证机关鉴证的劳动用工合同；
　　7、经营为个人验配医疗器械的企业的专业技术人员证书、身份证复印件及经合同鉴证机关鉴证的劳动用工合同，验配设备和仪器清单（注明名称、规格型号、生产厂家、仪器编号、数量）；
　　8、企业注册经营地址和仓库地址的租赁协议、房屋产权证明复印件、平面图（注明面积）及地理位置图；
　　9、企业医疗器械质量管理制度目录；
　　10、企业相关人员经药监部门培训合格发放的培训合格证书；
　　11、电子版材料U盘；
　　12、申请材料真实性保证声明.

掘金魏先生：182-0157-8953
医疗器械公司新办、变更、迁址、延期、到期换证、顺利过关。
大胆点，伟大无比的力量自会来帮助你。——比锡耳王
　　大胆是取得进步所付出的代价。——雨果
　　不怕的人前面才有路。——有岛武信
　　世界是属于勇敢者的。——哥伦布
　　走自己的路，叫别人去说吧。——但丁《神曲》
　　不入虎穴，焉得虎子。——《后汉书》
　　临财勿苟得，临难勿苟免。——《礼记》
　　临事有三难。能见，一也;见而能行，二也;当行必果决，三也。——张咏