申请材料:
1、《医疗器械网络交易服务第三方平台备案表》(申请人自备,纸质)(原件1份)
2、营业执照(核发,纸质)(正本原件1份仅供查验、复印件1份)
3、法定代表人或者主要负责人身份证明(核发,实物类材料)(正本原件1份仅供查验、复印件1份)
4、医疗器械质量安全管理人身份证明(核发,实物类材料)(正本原件1份仅供查验、复印件1份)
5、医疗器械质量安全管理人学历证明(核发,纸质)(正本原件1份仅供查验、复印件1份)
6、组织机构与部门设置说明(申请人自备,纸质)(原件1份)
7、办公场所地理位置图、房屋产权证明文件或者租赁协议(申请人自备,纸质)(原件1份仅供查验,复印件1份)
8、电信业务经营许可证(如有)(核发,纸质)(正本原件1份仅供查验、复印件1份)
9、非经营性互联网信息服务备案说明(核发,纸质)(原件1份)
10、《互联网信息服务资格证书》(核发,纸质)(正本原件1份、复印件1份)
11、医疗器械网络交易服务质量管理制度目录(申请人自备,纸质)(原件1份)
12、网站或者网络客户端应用程序基本情况介绍和功能说明(申请人自备,纸质)(原件1份)
13、《授权委托书》(申请企业申报材料时,具体办理人员非企业法定代表人,企业应当提交)(申请人自备,纸质)(原件1份)
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