代办北京医疗器械公司注册变更延续

快速办理北京医疗器械经营许可证延续、变更、注销
章　总　　则

　　条　为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。

　　第二条　在人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。

　　第三条　食品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
　　县级以上地方人民政府食品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
　　食品监督管理部门应当配合有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。

　　第四条　国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
　　类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
　　第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
　　第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
　　评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。