北京办理二类医疗器械备案要求三类医疗器械经营许可证流程

北京办理二类医疗器械备案要求，三类医疗器械经营许可证流程I77-IO55-6O45宋经理

北京办理二类医疗器械备案要求，三类医疗器械经营许可证流程I77-IO55-6O45宋经理

北京办理二类医疗器械备案要求，三类医疗器械经营许可证流程I77-IO55-6O45宋经理

二类的话需要做备案，三类的话需要前置审批的，三类办理要求也比较多人员和场地要求比较严格。

二类医疗器械办理材料规定：
1.第二类医疗器械经营备案申请
2.企业营业执照和机构组织机构代码影印件
3.法人代表、主要负责人、品质责任人的身份证件、文凭或是技术职称证实影印件
4.组织架构与单位设定表明
5.业务范围、运营模式表明;
6.经营地、仓库详细地址的地图、平面设计图、房产证明文档或是由房产租赁所出示的租用凭据影印件;
7.运营设备、机器设备文件目录;
8.运营质量管理制度、工作中程序流程等文件;
9.经办人员受权证实。

北京各区医疗器械二类备案办理流程 宋经理I77-IO55-6O45（微信同号）
现在办理医疗器械二类备案需要有一个人员，人员这块的要求是医科大学毕业的相关人员，客户自己提供不了的我们可以提供，
　　很多涉及一些医疗器械二类相关的产品想要经营零售业务或者批发业务的都需要办理二类备案的，近期食品监督管理局查的比较严
还没有办理的可以联系我，单独批，全套办理都可以，可，审批人员等都可以，需要办理的老板可以见面谈。

许可申请：宋经理I77-IO55-6O45（微信同号）

代理机构：领航企服（北京）企业管理有限公司

单位地址：北京市朝阳区东四环中路58号远洋国际中心D座2004