经营医疗器械没有人员或者地址面积不够怎么办

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      做医疗器械公司分三类，一是销售医疗器械一类产品，一类营业执照有范围就可以开展业务，这个不需要单独审批资质备案什么的。二是销售医疗器械二类产   品， 销售二类是出了执照有相关经营范围还需要办理医疗器械二类备案，三是销售医疗器械三类产品，

要销售三类产品必须做资质，审批以后才可以经营相关项目。
      二类备案和三类审批要求还是很严格的，比如对地址和库房的要求，人员的要求等等。如归您地址或者人员不齐但是需要经营的话我可以联系我，我们可以打   包做，公司注册以及医疗器

械人员地址和人员无论您那一项不达标我们都可以提供

      下面简单说一下二类备案和三类审批的要求，先说二类，



1.有执照（可以新注册）

2.有范围（销售医疗器械二类）

3.有人员（医科大学毕业的人员）

4.能提 供地址材料
      医疗器械三类办理要求：

1.需要有公司，有范围

2.需要有实际地址，库房冷库

3.还需要主管检验师，医疗器械相关人员

4.两个软件

      医疗器械办理需要提供以下材料1.副本原件

2.公章

3.法人以及人员的身份证及By证原件

4.地址材料（房本复印件，租房合同）

5.医疗器械编码

6.还有登陆账 号及密码 具体有需要办理的可以联系我