植入介入、体外试剂三类医疗器械许可证代办185**1500**2485
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.《有意电联》
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一、【医疗器械许可证申报流程】
办理营业执照--提交初审材料---等待审核办公地址--验收库房---验收通过---提交材料---等待下证
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办理医疗器械二类备案:潘经理
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二、医疗器械许可证库房标准
♤经营三、二类医疗器械体外诊断试剂的面积100平米的办公室,60平米仓库,20立方米医疗器械冷库。
♤经营三类6821、6846、6863、6877,需要提供不少于100平使用面积办公室、40平米仓库。
♤经营三类6815、6845、6864、6865、6866;需要提供60平米使用面积办公司室,仓库面积80平米
♤从事三类6822,经营场所使用面积不得少于30平方米;
经营除上述类代号以外其他三类医疗器械的,经营场所使用面积不得小于60平方米。
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办理医疗器械经营许可证 二类备案 三类许可证
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医疗器械许可证办理植入介入体外试剂三类
北京公司注册/年检相关信息
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