研究院注册流程 需要准备材料 审核 勘察

研究院注册流程 需要准备材料 审核 勘察

医学研究院 农业研究所 工程技术研究院 注册 审批 孙经理I38-IOO7-O48O

医学研究院 农业研究所 工程技术研究院 注册 审批 孙先生I38-IOO7-O48O

一、申请材料：

1．《北京市保健食品（经营）卫生许可证申请书》1份；

2．营业执照复印件1份；新开办企业提供（法定代表人或者负责人资格证明复印件（董事会决议或任命文件）、身   份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明复印件1份）

3．经营场所的使用证明（房屋/土地产权证明或者租赁协议复印件）1份；

4．经营场所场地平面布局图1份；

5．企业卫生管理组织和制度的材料、质量保证体系及质量控制的相关文件；（产品索证制度或首营制度，以及人员   、 场地的卫生管理制度）1份；

6．从业人员健康检查证明复印件1份；

7．从业人员保健食品卫生知识培训材料1份；

8．监督管理部门认为有必要提供的其他材料；

9．申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

10.凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。

标准：

1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册；

2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章。如无公章，则须有法定代表人或负   责人签字或签章。

3. 申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人或负责人签   字或签章。

二、审核 标准：

（一）材料审核

依据《保健食品管理办法》、《食品企业通用卫生规范》、《北京市保健食品卫生许可证管理办法》和《北京市保健食品经营企业现场验收管理规定（暂行）》等对申请材料进行审核。

（二）现场检查

依据《保健食品管理办法》、《食品企业通用卫生规范》、《北京市保健食品卫生许可证管理办法》和《北京市保健食品经营企业现场验收管理规定（暂行）》等对企业现场进行检查。

（三）审核意见

1．出具审核意见。

审核流程：

（一）材料审核

按审核标准对申请材料进行审核。

（二）现场检查

1．现场监督检查是对企业经营场所按规定进行检查。

2．市药监局分局保健食品化妆品监管科组织2名以下（含2名）监督人员对现场进行检查，填写《现场检查笔录》，并签字，企业负责人（或被委托人）当场签字确认。

（三）审核意见

1．符合标准的，提出准予许可的审核意见，将申请材料和审核意见转复审人员；

2．不符合标准的，提出不予许可的审核意见和理由，将申请材料和审核意见转复审人员。

三、复审

标准：

1．程序符合规定要求；

2．在规定期限内完成；

3．材料审查意见的确认。

复审流程：

1．按照复审标准进行复审。

2．同意审核人员意见的，提出复审的意见，将申请材料转审定人员。

3．不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，将申请材料与审核人员意见一并转审定人员。

四、审定

标准：

1．对复审意见的确认；

2．签发审定意见。

审定流程：

1．对复审人员出具的复审意见进行审定。

2．同意复审人员意见的，签署审定意见，与申请材料一并转审核人员。

3．不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，与申请材料一并转审核人员。

五、行政许可决定

1．受理、审核、复审、审定人员在许可文书等上的签字齐全；

2．全套申请材料符合规定要求；

3．许可文书等符合公文要求；

4．制作的《卫生许可证》内容完整、正确、有效，格式、文字、加盖的北京市监督管理局分局公章准确、无误；

5．制作《不予行政许可决定书》中须说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。

6．计算机系统短信通知申请人许可结果，凭《受理通知书》核发《卫生许可证》或《不予行政许可决定书》；

7．市药监局或市药监局分局送达人员在《送达回执》上的签字、日期、加盖的北京市监督管理局行政许可专用章准确、无误。

行政许可流程：

计算机系统短信通知申请人许可结果，凭《受理通知书》领取《卫生许可证》或《不予行政许可决定书》。市药监局或市药监局分局送达人员在《送达回执》上签字，注明日期，加盖北京市监督管理局行政许可专用章。

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