销售二类器材怎么办理经营手续 二类医疗器械备案代批

器材分为三大类，一类产品不需要做备案和许可，直接经营范围有就可以经营，二类产品需要做产品备案，取得备案证后才可以经营销售，三类器械需要办理经营许可证，这类比较严格，地址，库房，冷库，人员等都得符合要求才可以办理，您根据您要经营的类别来按要求准备材料即可。

代理注册商贸公司，代做二类器械经营备案（我们办理可跳过地址核查），代批三类器械经营许可证（可提供库房，冷库），一站式的服务，全北京都可办理，需要的老板您可以联系我具体了解，您也就是花一个电话费和几分钟的时间，就可以为您节省自己办理费时费力问题。

二类器械办理要求：
需要公司注册地址与实际经营地址一致，库房加办公室面积大于50平米，公司有一名医学专科人员担任企业质量管理人。

普通三类器械办理要求：
需要公司注册地址与实际经营地址一致，库房加办公室面积大于60平米，公司有一名医学专科人员担任企业质量管理人，一名销售，一名库管，一名采购，还需要一套医疗方面的办公软件。

特殊三类：
根据申请经营项目，提供使用地址及客房及冷库，基本的也得140平左右，体外试剂还需要一名检验师。

以上备案和经营许可我们都可以办理，您没有地址可以我们提供，总之就是一站式的服务，为您节省您的宝贵时间，为您节省精力，短时间为您取得所需资质，您的工商代理，金元通达（北京）企业管理有限公司。

联系人：宏壮IB5==IO56==5BIB