代办北京市朝阳区顺义区医疗器械经营许可证

结合北京市医疗器械经营企业实际情况，申请医疗器械产品如：III类；Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材；B类：Ⅲ-6821电子仪器设备、Ⅲ-6822光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；C类：Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864卫生材料及敷料、Ⅲ-6865缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866高分子材料及制品；D类：Ⅲ-6822光学器具、仪器及内窥镜设备（软性、硬性角膜接触镜及护理用液）；II类：Ⅱ-6846植入材料和人工器官（助听器）等等...（详情电话咨询）

场地要求：经营III类产品的企业经营场所使用面积应不小于100平方米，仓库使用面积应不小于20平方米；经营II类产品的企业经营场所使用面积应不小于60平方米，仓库使用面积应不小于20平方米；（详情电话咨询）

人员要求：经营III类产品的企业质量管理人员应具有大学本科（含）以上学历或中级以上职称，专业应为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程等；经营II类产品的企业质量管理人员应具有大学专科（含）以上学历或中级以上职称，专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、电子、计算机等；经营C类产品的企业质量管理人员应具有大学专科（含）以上学历或中级以上职称，专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、高分子、药学、材料学等；经营D类产品的企业，应具备医学专业大学专科（含）以上学历或中级验光师资格的专业技术人员；经营E类产品的企业，应配具备医学专业大学专科（含）或助听器验配师资格的测听技术人员；经营F类的产品质量管理人员应具有大专（含）以上学历或初级以上职称，专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、高分子、药学、计算机、机械、电子、工程、物理等。

专业代办朝阳、海淀、丰台等区域医疗器械二三类，医疗器械体外诊断试剂，代办医疗器械经营许可证！