生产销售医疗器械器材以及产品需要办理的资质许可

-=-=-=-=-=-=-=代做北医疗器械产品经营备案，经营许可审批-=-=-=-=-=-=-

申请备案可许可的基本要求；
1、销售二类器械的经营者，您需要做二类产品备案方可经营，做备案需要企业有50平以上的办公地址和库房，还需要公司员工或负责人有一人是医学专科以上毕业的，符合这两点后企业才可以申请医疗器械二类产品备案，虚拟地址是办理了的。

2、三类器械经营许可，这个需要企业有100平的办公场地，40平的库房，要是经营试剂的还需要有冷库，人员除了学医的，还需要有销售，采购，库管，出纳等专职人员，并且要求企业有一套相应的办公系统原件。

金元通达（北京）企业管理有限公司，我公司是正规的代理服务机构，专门办理资质许可的审批代理工作，我们有自己的关系以及渠道，可以简易化办理医疗器械备案及许可，不但可以办理，还能、库房、人员，您不足的我们帮您提供，这样就能给您节省很大的成本支出，一站式的办理短时间帮您办好资质。

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