丰台医疗器械经营许可证审批代理医疗器械二类备案

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理新设医疗器械所需材料　　1、核名通知书原件;　　2、固定电话、手机、邮箱　　3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)　　4、法人身份zheng复印件和简历，　　质量管理人员身份zheng原件、毕业zheng原件、简历;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)　　5、库管员、销售员、采购员需提供身份证、　　6、产品注册证复印件;　　注 ① 、朝阳区上交药监局的简历要求从高中写起　　② 、已经取得营业执照的需提供营业执照副本原件、公章、人名章;　　③ 、在递交材料后的15个工作日左右验收地址，总共30个工作日内出证;　　④、去器械科提交材料时需要客户提供一个交材料的人员，取证的时候还得这个人去。　　⑤、核查地址必须到场人员：法人、企业负责人、质量管理人、质量管理员(法人和企业负责可以是同一个人，质量管理员的人数根据产品的数量来定)　

迪拜女人只花钱， 德国女人只工作， 曰本女人只带孩子， 中国女人就是超人，女汉子。 你得工作，创业，洗衣服做饭带孩子，打扫卫生收拾家，教育子女，对外和谐社会关系，对内和谐家庭关系！ 谁说女人是水做的，中国女人是水泥做的。

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