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大兴医疗器械公司注册办公室库房有什么要求？
朝阳医疗器械公司注册办公室库房有什么要求？
上海医疗器械公司注册法人质量管理人有什么要求？
医疗器械公司注册，医疗器械公司变更，办公室库房，法人质量管理人的要求，取决于您经营什么样的产品，也就是说您提供的产品注册证决定医疗器械审批要求。

医疗器械III类II类体外诊断试剂怎么办理找掘金魏经理1B2-OI57-8953
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医疗器械III类II类体外诊断试剂，要求办公室100平米以上，库房60平米，冷库20立方米。

医疗器械6821电子仪器设备，6846植入材料人工器官，6863口腔科材料，6877介入器材产品，办公室面积100平以上，库房面积不得少于40平以上。

医疗器械6815注册穿刺器械，6845体外循环及血液处理设备，6846卫生材料及敷料，6865缝合材料及粘合剂，6866高分子材料及制品，办公室面积60平米，库房面积80平米以上。

医疗器械6822光学器具、仪器及内窥镜设备零售业务的，应设有独立的柜台，办公室面积不得小于30平米，验光区具备暗室条件，无直射照明条件。

经营其他医疗器械III类的，办公室面积不得小于60 ，并配备与经营规模相适应的库房
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