经营二类医疗器械产品:办公室面积:40平方米以上、库房面积:20平方米以上
经营二类体外诊断试剂产品:办公室面积:100平方米以上、库房面积:60平方以上、冷库面积:20立方米以上。
经营植入介入产品:办公室面积:100平米以上、库房面积:40平方米以上
经营普通三类产品:办公室面积:60平方米以上、库房面积:20平方米以上 。
北京关于医疗器械公司定期延续经营范围变更增项等办理流程。
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1《北京市医疗器械经营许可证》
2、《医疗器械经营许可证二类备案、三类审批》
3、《朝阳区口腔科门诊审批》
4、《保健食品经营卫生许可证及食品流通》
5、《体外诊断试剂经营许可证》
6、《北京医疗器械公司注册》
7、《工商注册、会计代理记账》
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