在北京办理医疗器械销售公司要多少钱顺义医疗器械许可

2015年医疗器械改革后把三类和二类的许可分开了，医疗器械许可证上只会体现三类，二类的医疗器械产品需要有单独的备案，食品监督管理局会有对已经备案的产品颁发医疗器械产品二类登记备案表。有效期与三类许可证有效期是一样的。顺义医疗器械经营许可证审批，大兴医疗器械公司注册，丰台医疗经营许可证延期、医疗器械公司注册备案肖薇189*1158*1175.
办理医疗器械公司需要哪些材料：
1．《医疗器械经营许可申请表》；
2．营业执照和组织机构代码证复印件；（交验原件）
3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；（交验原件）
4．组织机构与部门设置说明；
5．经营场所及库房的房屋产权、使用权证明；（委托贮存的，应提交与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》复印件；
6．经营设施、设备目录；
7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8．计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
9．凡申请企业申报材料时企业应当提交《授权委托书》；
10．申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺更多 实时政策咨询189*1158*1175期待与您合作，祝您财源广进。。

国家食品监督管理总局关于2批次婴儿配方乳粉不合格的通告(2015年第51号)

现将国家食品监督管理总局2015年第三阶段国家婴幼儿配方乳粉专项监督抽检中2批次婴儿配方乳粉检出阪崎肠杆菌的情况通告如下：
一、2015年8月6日，国家食品监督管理总局接到报告，美可高特（中国）羊乳有限公司2015年6月16日生产的规格为365克/罐的“美可高特”牌“配方羊奶粉（1）”和宁夏红果乳业有限公司2015年6月19日生产的规格为900克/罐的“红果”牌“优尔特智冠婴儿配方奶粉（1）”检出阪崎肠杆菌。
阪崎肠杆菌是存在于环境中的一种致病菌，对0～6月龄婴儿，尤其是早产儿、低体重儿以及缺陷婴儿存在较高健康风险。按食品安全国家标准规定，阪崎肠杆菌在婴儿配方乳粉中不得检出。
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