办理二类医疗器械备案

通晓（北京）咨询顾问有限公司专业办理北京各类资质，办理不成功不收取任何费用。

医疗器械分为三类，每一类都有各自的办理方式!
一类医疗器械可以直接增加在营业执照经营范围中
二类医疗器械需要做相关备案
三类医疗器械需要做相关审批

通晓咨询为您办理二类医疗器械，5个工作日快速备案

需要您准备相关材料如下：
1、营业执照以及组织机构代码证原件；
2、法人、股东人员的相关信息材料；
3、质量负责人的相关信息材料；
3、销售员、库管人员、采购相关信息材料；
4、质量管理人相关信息材料；
5、企业住所相关信息材料；
6、所做产品的产品注册证复印件；
7、公章；

具体材料敬请来电咨询，或发送邮件咨询

三类医疗器械审批相关信息材料亦可来电咨询

通晓（北京）咨询顾问有限公司

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