在北京怎么办理三类医疗器械许可证

医疗器械依旧是目前市场赚钱的行当之一，毕竟人都会生病，每一种病情也会导致着用不同的医疗器械，当然不同的医疗器械价格也就不一样，而且已中国目前十几亿人口来说，每人用一点点的医疗器械都能专赚取相关的费用。
那么如果想从事医疗器械的销售，都有哪些需要注意的，换言之有没有什么条件是必须要满足的。
首先您想要从事医疗器械就先要了解医疗器械的分类，分清了种类之后才能更好的了解这个行业，并且根据每一种不同的医疗器械去选择与他们相适应的办公室或者库房面积。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的
经营二类产品是需要办理二类医疗器械许可备案
经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证。
类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
办理医疗器械许可证的前提条件？
近期很多朋友来电咨询办理经营和生产医疗器械许可证所需哪些条件
1.必须有经营或生产场所，（这个无论是普通公司还是医疗器械行业公司都是必须要满足的条件）；
2.必须有经营或生产人员，
3.必须有相应的经营设施设备，
只要您具备以上条件我们均可接受您的委托办理合法合规医疗器械经营许可证。