代办北京医疗器械公司注册审批

代办北京药店审批及药房审批的申请流程岗位职责及权限：

4．对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》，并说明理由，同时告知申请人依法

享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。
5．《受理通知书》、《接收材料凭证》、《补正材料通知书》、《不予受理通知书》应当加盖北京市监督管理局行政许可专用章，注明

日期。
代办北京药店审批及药房审批的申请流程期限：2个工作日,如果您在北京计划投资药店，在办理的过程中如果需要协助可拨打我们的热线电

话：专业从事药监局相关代理业务、医疗器械审批、代办北京药店审批、北京药房审批、中西医门诊审批、内科诊所审批、中医诊所审批等

业务

医疗器械经营公司申请材料如下：
1．《医疗器械经营企业许可证申请表》
2．工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件；（交验原件）
3．质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历； （交验原件）
4．组织机构与职能；
5．注册地址（指企业注册的经营地址）和仓库地址的地理位置图与平面图（注明面积）以及房屋产权和使用权证明的复印件；
6．产品质量管理制度文件目录；
7．经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料：
①拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明复印件及个人简历；（交验原件）
②执业药师资格证书及聘书原件、复印件；（交验原件）
③主管检验师证书、聘书复印件及或检验学相关专业大学以上学历证书复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明；（交验原件）
④拟经营产品的范围；
⑤拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况；
⑥拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录；
8．申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
9．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。
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