北京医疗器械经营许可证二类备案 注册公司

专业代办北京医疗器械经营许可证 一类 二类 三类 体外诊断试剂 食品流通许可证 保健食品

医疗机构门诊卫生许可证审批注册公司

医疗器械产品划分以下类别：
A类：Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材；
B类：Ⅲ-6821电子仪器设备、Ⅲ-6822光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；
C类：Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864卫生材料及敷料、Ⅲ-6865缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866高分子材料及制品；
D类：Ⅲ-6822光学器具、仪器及内窥镜设备（软性、硬性角膜接触镜及护理用液）；
E类：Ⅱ-6846植入材料和人工器官（助听器）；
F类：除上述类外的其它类代号医疗器械

服务项目：1、专业代办北京医疗器械公司二类备案、三类许可证审批
2、专业代办北京保健食品经营许可证
3、专业代办北京食品流通许可证
4、专业代办北京图书出版物经营许可证
5、酒水备案、商标注册
6、资质、外省企业进京施工备案
7、普通公司注册及各项资质审批 如果您有需要请联系我们，我们有专业资深的团队为您耐心解答
注册医疗器械销售公司流程：
1. 找到办公室地址，先注册公司
2. 领到营业执照，公司刻章，
3. 找到合适的库房，准备医疗器械销售许可证需要的资料
4. 例如，产品注册证，质量管理人员，法人的简历照片等等
5. 布置库房。
6. 准备核查地址
7. 核查通过以后，领取医疗器械经营许可证。