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医疗器械许可 申报材料
、核名通知书原件;
、固定电话、手机、邮箱
、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
、法人身份 复印件和简历，质量管理人员身份 原件、毕业 原件、简、
、库管员、销售员、采购员需提供身份 、
、产品注册 复印件;
.医疗器械经营质量管理范围、制度、工作程序等文件
医疗器械许可 申报流程
、匹配齐全经营的产品相对应的办公地址和库房
、网上报送材料、打印纸质版
、准备所有地址、库房材料
、提交所有材料
、等待通知验收办公地址和库房
、验收通过
、等待下证
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北京公司注册/年检相关信息
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