北京医疗器械经营许可证审批提供一切方便

北京医疗器械经营许可证审批提供一切方便
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大兴区金星路18号6幢1层165室（工商税务分中心院内）
魏经理I82OI578953
医疗器械这个大众化的名词，往往都跟医院形影不离；有医院的地方势必会有医疗器械的出现，那么医疗器械是否会对种类进行划分呢？答案，势必会的；根据用途不同，医疗器械分为一类、二类、三类；
一类医疗器械普遍是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。例如：手术器械、纱布等都归属于一类医疗器械。
二类医疗器械普遍是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。例如：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都归属与二类医疗器械。
三类医疗器械普遍是指，高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。例如：人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等都归属于三类医疗器械。
如果您也想要注册一家销售医疗器械的公司，有几个注意事项您必须提前知道：
1.一类医疗器械属于可直接经营的范畴，也就是说只要您的执照上有销售一类医疗器械，那么您就可以正常的经营、销售。
2.想从事二类医疗器械销售的，执照上不光要有相关的经营范围，还要前往相关区县监局办理备案证书，在取得相关的备案证明之后才可以经营。办好了相关的备案证明虽然可以正常经营，但不要以为万事大吉；二类属于抽查地址，如果被抽中了，还是得配合相关食药局老师进行地址核查哟。
3.从事三类医疗器械的是需要取得“医疗器械经营许可证”后才能经营，如果无证经营轻则罚款重则有可能会承担相关法律责任，所以对于三类医疗器械还是小心对待。
想要从事三类医疗器械中的“高分子材料”都需要满足什么条件呢？
1.首先对于办公室面积必须要达到60平方米，库房面积必须要达到80平方米以上
2.人员需求：质量管理人一名；要求是毕业满三年，本科以上学历
3.采购员1名、销售员1名、库管员1名；对经验没有要求，学历也没有要求
4.审批部门：区县食药局
我们本着客户至上的服务理念，为了客户我们可以做到打破行业底价，这不是破坏规则，而是想通过这些真正的向外界宣布，我们在乎是客户，客户有了才能产生盈利，没有客户一切的一切都是纸上谈兵。并且葆丰承诺：真正做到如果您是新成立的公司，我们甘愿做您的助推器，给您日后的发展打下良好基础；如果您是已经成立的企业，我们则可作为您的加速器，快速适应市场需求，会为您制定市场需求，以及相关规划；如果您是成立时间长久的企业，我们则可作为您的稳定器，为您在法律、税务、工商等行政部门面前规避风险。
大兴区金星路18号6幢1层165室（工商税务分中心院内）
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心情不好的时候，看柳柳不绿，看云云不白。正所谓：物随心转，境由心生。看看四周，身边就那么多人，聚散皆是缘，相伴须珍惜，不必相处时常伤害，走远后长叹息。每个故事都有一个无法忘却的人。所谓勇敢，就是，即便没有人陪同，也可以将这场生命旅程，走得光灿明亮，自由怅惘。