转让顺义医疗器械销售公司二类备案三类经营许可

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经营A类产品的企业经营场所使用面积应不小于100平方米，仓库使用面积应不小于20平方米；
经营B类产品的企业经营场所使用面积应不小于60平方米，仓库使用面积应不小于20平方米；
经营C类产品的企业经营场所使用面积应不小于50平方米，仓库使用面积应不小于60平方米；
经营D类产品的企业，经营场所使用面积（含同一址仓库）应不低于60平方米；
经营E类产品的企业，经营场所使用面积（含同一址仓库）应不小于60平方米；
经营F类产品的企业经营场所使用面积应不小于40平方米，仓库使用面积应不小于20平方米。

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医疗器械经营许可证分为二类和三类，医疗器械二类申请的时候，需要很多原件性材料，具体是什么您可以跟我联系我给您发过去材料清单。
而且，不管是北京的海淀，朝阳，丰台，房山，大兴还是石景山等各区都是提交材料当天就能吧医疗器械二类备案单拿到手。
 
无论您是销售二类或者三类医疗器械均需要具备以下几个条件：
要具备医疗器械相关的技术人员和管理人员，大家都知道医药产品关系到人体生命财产安全的特殊产品，储存、销售和管理医疗器械没有医学相关的技术人员是不行的，如果没有专业人员管理和销售这样就不能保证在采购、储存、管理环节的产品质量，从而产生产品质量问题较终导致使用者出现医疗事故。公司经营过程也风险四伏，所以监管部门要求我们有专业的人员从产品的采购、储存、销售以及售后过程有专业的人员管理也是对企业的一种负责，让企业经营风险进一步降低。
医疗器械按照种类分为:一类、二类、三类
　　办理北京各城区医疗器械经营许可证（俗称医疗三类），第二类医疗器械经营备案凭证（俗称医疗二类），杨经理
办理全国各地的医疗器械生产许可证，国内外医疗器械产品注册证，GMP、13485质量管理体系认证，产品临床实验都可以杨经理
代办北京各城区医疗器械经营许可证，可、人员及配套服务！
医疗器械生产企业应当符合下列条件：
(一)具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员;
(二)具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地及环境;
(三)具有与其生产的医疗器械相适应的生产设备;
(四)具有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备