办理北京医疗器械二类备案三类审批

 
医疗器械二类备案办理的要求：

1.有公司有范围

2.要有人员（医科大学毕业的）

3.有房本的

4.地址是商业用房或者商住的

5.人员毕业满三年的

医疗器械三类备案办理的要求：

1.实际地址60-80-100平具体是看三类所经营的范围

2.库房面积也不低60-80平

3.需要提供产品的进货商的生产许可证

4.还有其他相关的资料

医疗器械二类备案办理的材料：

1.执照副本

2.公zhang

3.法人身份证，毕业

4.人员身份证，毕业

5.房本复印件

6.租房合同

    医疗器械二类，三类现在办理的人数多，医疗器械二类的话经营的项目多成本低而且 还是刚需品，因此不愁市场。现在越来越多

的老板投入到这行，但是很多经销商却不知道自己怎样才算是合法经营。首先从事这行应先了解产品的分类，产品的不同分类，对

于证书的要求也不一样。要是想做医疗器械二类就不能卖医疗器械三类的产品。这其中的要求都不一样的，要是想审批三类的话需要

有正规的产品以及实际的地址库房之类的。代办北京医疗器械二类备案三类审批需要的联系我！