北京代办医疗器械经营许可证费用

北京代办医疗器械经营许可证费用
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  北京代办医疗器械经营许可证，代办医疗器械公司，自2014年国庆节之后，医疗器械管理规章制度和申请条件都有大幅度改变，现在如果只经营II类的产品可以备案了，并不需要把经营的各项产品提交给食药局等待审批了。（除体外诊断试剂盒植入介入的产品外）

专业代理人====刘先生====137=2ooo=4930====欢迎来电咨询

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体外诊断试剂：用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）等。

植入介入（植入人体的医疗器械）

所需材料：
1．企业名称预先核准通知书
2．主管检验师、质量管理人的相关学历证书，职业资格证书，身份证
3．如果客户自己有地址需要提供：房屋租赁合同和房产证
4．固话、手机、邮箱
5．产品注册证

备注：
1.只有试剂对法人的学历有要求：必须是大专或以上学历，其他均对法人学历无要求。
2.如果是A-F类都有，对质量管理人学历和专业要求就取A-F类有的来要求。
3.主管检验师要求3年工作经验（取得相关证书以后）、质量管理人要求2年工作经验（取得相关证书以后）
4.在海淀区注册医疗器械公司，如果是经营范围中包含试剂，则还需要2名质量管理人员。

公司服务：“快捷、无忧、免操劳”是我们的对您服务的承诺。
　　　 1、“快　捷”：在政府行政部门指定工作日短的时限内完成您的委托。
　　　 2、“无　忧”：有责任对您在注册过程中遇到的各类难题予以配合和提供解决方案。
　　　 3、“免操劳”：全程委托,服务一站式到位。您来回奔波行政部门的情形将由我们来避免。

北京奥特姆登记注册代理事务所

北京市海淀区知春路108号豪景大厦B座2203室

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那些建房的工人今天看见伙食不错，平曰都是一顿一个荤菜，今天中午一下子就两个，十分意外，后来看见柳毅回来正坐在桌边等在开席，就意会的笑了。

  建筑队工头和柳毅接触多了，又说起玩笑话：“哟，这老板回来了，是不同了啊，我们也跟着享福了哦。”

  一口的四川普通话，说的是不洋不土的，柳毅一听见就有点想笑的感觉：“考虑到你们辛苦了，大冬天的多吃点增加能量的东西好有力气干活，我可是想多剥削你们的劳动力，不要感谢我！”