申请北京二类医疗器械公司备案等等

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《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。
《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表.

  注册北京医疗器械公司的相关流程 组织材料→受理→审核→复审→审定→送达 新开办

医疗器械生产企业取得产品注册证的申办流程为： 产品注册证：产品标准备案；产品注册

检测；企业生产许可证；产品临床试验；质量体系考核；产品注册。生产许可证：组织材料

→ 受理 → 现场审核 → 生产许可证核发 经营许可证：组织材料→ 受理→ 现场审核（复

审）→经营许可证核发 办理医疗器械产品注册证的程序 注册北京医疗器械公司：办理营业

执照（生产企业在办理营业执照前需做环保的前置审批，也可在办理营业执照后，办理经范

围的增项，然后进行环保审批）

  北京中企工商注册登记代理机构 主营:办理医疗器械经营许可证、、注册资金咨询、互联网信息服务资格证、公司疑难名称核准、北京餐饮业卫生环保审批、互联网医疗保健信息服务资格证、外资工商注册登记、网络经营许可证办理、建委资质审批等实行统一化全程代理服务。

个人直租可注册一般纳税人，食品流通注册地址一间，有意者电话联系，可协助您代理。

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