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2019北京市医疗器械一类资质去哪里审不约而同

更新时间:2019-04-11 13:04:43 浏览次数:25次
区域: 北京 > 朝阳 > CBD
类别:代办审批
地址:北京市朝阳区东三环中路16号京粮大厦
2019北京市医疗器械一类资质去哪里审
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开办医疗器械经营企业,必须向设区市食品监督管理部门提出《医疗器械经营企业许可证》申请。国家食品监督管理局规定按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械向市药监局实行备案,经营第三类医疗器械向市药监局实行申请经营许可证管理。

办理三类医疗器械许可证的要求:
1、场地要求:办公室面积加上仓储面积160平米(如果是体外诊断试剂三类医疗器械必须带有冷库,要求在40m3以
2、人员要求--需要有3名相关人员的备案并且持有证书
3、产品要求---必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书
4、其他相关法律法规要求。

办理三类医疗器械许可证所需要的资料
1、《医疗器械经营企业许可证申请表》
2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》
3、申请报告
4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件
5、经营场所、仓库布局平面图。
6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历
7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件
8、经营质量管理规范文件目录
9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页
10、仓储设施设备目录
11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺
12、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书

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