经营医疗器械对场所仓库面积有什么要求

北京的医疗器械经营许可证怎么越来越难办了？
北京的医疗器械经营许可证怎么越来越难办了？
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医疗器械与人们的安全息息相关，药监局审核标准相对来谨慎。
医疗器械三类有些产品，药监局对于办公室和库房的要求很严格。

*类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

如果您不确定一些细节可以联系：郭经理

办医疗器械许可证的地址要求
经营【】体外试剂（临床检验分析仪器）
办公室：平   库房平   冷库立方
经营【】、【】、【】、【】植入介入类
办公室：平   库房平
经营【】、【】、【】、【】、【】穿刺、高分子类
办公室：平   库房平
经营【】光学器具类
办公室：平   验配场所平以上
经营其他医疗器械三类
办公室：平   库房平

以上地址面积要求达不到的可以联系：郭经理

人生就像天平，总是需要某种平衡：一边是给予，一边是接受;一边是付出，一边是得到;一边是耕耘，一边是收获;一边是物质，一边是精神;
一边是自己，一边是他人。上帝也很为难，他不可能把所有的好事都让给你，也不可能把所有的不幸都塞给你。看淡得失，你才能找到生命的佳平衡状态。