医疗器械许可证分三大类:
1.医疗器械I类可以直接加到营业执照的范围里,不用批资质
2.医疗器械II类必须在药监局办理医疗器械备案
3.医疗器械III类必须在药监局办理医疗器械经营许可证
医疗器械经营场所硬性条件:
1、经营三、二类医疗器械体外诊断试剂的面积100平米的办公室,60平米仓库,20立方米医疗器械冷库;2、经营三类6821、6846、6863、6877,需要提供不少于100平使用面积办公室、40平米仓库;
3、经营三类6815、6845、6864、6865、6866;需要提供60平米使用面积办公司室,仓库面积80平米;
4、从事三类6822,经营场所使用面积不得少于30平方米;
5、经营除上述类代号以外其他三类医疗器械的,经营场所使用面积不得小于60平方米。
办理二类医疗器械备案,我们是认真的!
办理三类医疗器械经营许可证,我们用实力证明!
注册医疗器械销售公司流程:
1. 找到办公室地址,先注册公司
2. 领到营业执照,公司刻章,
3. 找到何时的库房,准备医疗器械销售许可证需要的资料
4. 例如,产品注册证,质量管理人员,法人的简历照片等等
5. 布置库房,地拍,粘鼠板,灭火器,干湿温度计等等。
6. 准备核查地址
7. 地址通过以后,一周领取医疗器械经营许可证。
办理大兴医疗器械经营许可证,人员全包
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随时联系:张老师
公司地址:大兴区滨河北里那尔水晶城1-2-1202
靠谱办理大兴二类医疗器械备案资质
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北京公司注册/年检相关信息
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