北京丰台区医疗器械经营许可证办理质管要有工作经验吗

北京医疗器械公司注册办理库房需要如何布置
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  一、申请三类医疗器械所需材料清单：
 
  　　1.工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件;
 
  　　3.质量管理人员学历原件和复印件及个人简历;
 
  　　4.注册地址和仓库地址的房屋产权证明、租赁协议的复印件;
 
  　　5.经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料：
 
  　　拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明及个人简历;
 
  执业药师资格、主管检验师及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;
  　　二、注册三类医疗器械公司的经营范围：
 
  　销售医疗器械3类：电子仪器设备，光学器具、仪器及内窥镜设备，磁共振设备，x射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具;2类：临床检验分析仪器。 销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;经济贸易咨询。
  国内外医疗器械注册证
 
  联系人宋老师 www.zhaoj***
  1.北京总部：北京市朝阳区建国路88号soho现代城d座2801
  2.北京朝阳部：北京市朝阳区东三环南路48号北人泽洋大厦 7层7005,7006.
  3.北京丰台部：北京市丰台区马家堡西路15号时代风帆大厦2区2301室
  4.北京通州部：北京市通州区新华北路127号院9号（通州区工商局对面）
  5.北京朝阳分部：北京市朝阳区霞光里12号院1-3-101（朝阳工商局对面）
  6.北京丰台分部：北京市丰台区知春路108号豪景大厦b座2203（丰台黄庄）
  7.大兴分部：北京市大兴区滨河北里那尔水晶城1号楼2单元1202室（大兴华堂东侧）