适用于《医疗器械经营企业许可证》核发、变更、增项、换证。
新标准要求:经营医疗器械企业按经营范围分为A类、B类、C类、D类、E类、F类。按标准对企业的注册地及库房要求,A类要求注册地使用面积不小于100㎡,库房使用面积不小于20㎡;B类要求注册地北京医疗器械经营企业许可证专业服务,自2018年2月1日起,北京医疗器械公司办理,医疗器械验收标准启用新标准,新标准不小于60㎡,库房不小于20㎡;C类要求注册地不小于50㎡,代办北京医疗器械经营企业许可证 公司注册代理
我公司专业代办北京医疗器械经营企业许可证,公司注册代理。库房不小于60㎡;D类和E类要求注册地使用面积(含同一址仓库)60㎡;F类要求注册地不小于40㎡,库房不小于20㎡。按新标准住宅不能用做库房使用。
按照工商局2012年2月8日下发的文件,公司注册使用房屋必须是商用的
代办北京医疗器械公司注册医疗美容诊所审批
北京公司注册/年检相关信息
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