代办朝阳医疗器械二类全包提供办公室及办理资质

朝阳审批医疗器械经营许可证------自己有地址
海淀审批医疗器械经营许可证--------我公司全包办理
大兴审批医疗器械经营许可证----------提供可实租地址核查

    审批医疗器械许可证是我公司的主推业务，也是我公司的特色业务，经验丰富，人员专业，可根据您公司的具体情况来为您制定符合自己公司的策划，详情咨询胡经理

朝阳医疗器械审批需要哪些资料：
1.公司名称 ；
2.经营范围 ；
3.注册资金及出资比例 ；
4.法人、股东的身份证复印件；
5.法人的个人简历、学历证明；
6.产品注册证及副表复印件；
7.企业负责人身份证复印件及毕业证（大专以上）；
8.租赁协议及产权证明。

经营Ⅲ类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房：　
1.经营类代号为Ⅲ-6821电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。
2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864卫生材料及敷料、Ⅲ-6865缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少60平，库房使用面积不得少于80平方米。

审批医疗器械经营许可证，我们专业！联系我！
地址：北京大兴区滨河北里那尔水晶城1号楼2单元1202室