诚信办理医疗器械二类备案三类审批业务

北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则
经营二类医疗器械产品：办公室面积：40平方米以上、库房面积：20平方米以上
经营二类体外诊断试剂产品：办公室面积：100平方米以上、库房面积：60平方以上、冷库面积：20立方米以上。
经营植入介入产品：办公室面积：100平米以上、库房面积：40平方米以上
经营普通三类产品：办公室面积：60平方米以上、库房面积：20平方米以上 。
北京关于医疗器械公司定期延续经营范围变更增项等办理流程。
我公司本着：诚信、专业、的处事原则，期待和您的???长期合作！现在国家对医疗政策的整改，对开办一家医疗器械公司来说，是相当的繁琐，您如果相信我们就交给我们来办理，我们会给予您满意效果，本公司拥有专业咨询人员执业药师、主管检验师、临床医学、护理学、主任医师等人才服务。 专业审批《医疗器械经营许可证》|《第二类医疗器械经营备案凭证》|《保健食品卫生许可证》|各类医疗机构资质等注册业务第二类医疗器械经营备案凭证补发、第二类医疗器械经营备案凭证变更、医疗器械经营许可证许可事项变更、医疗器械经营许可证补发、医疗器械经营许可证延续、医疗器械经营许可证核发、医疗器械经营许可证注销、第二类医疗器械经营备案凭证办理，《医疗器械经营许可证》新办、变更、增项、有效期换证等全程督办。
1《北京市医疗器械经营许可证》
2、《医疗器械经营许可证二类备案、三类审批》
3、《朝阳区口腔科门诊审批》
4、《保健食品经营卫生许可证及食品流通》
5、《体外诊断试剂经营许可证》
6、《北京医疗器械公司注册》
7、《工商注册、会计代理记账》
8、《中西医门诊审批》以上均可办理赵经理竭诚为您服务。我们的宗旨顾客至上信誉不成功不收费专属阳光服务的使者。