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北京做医疗器械备案必须要哪些人员

更新时间:2018-08-28 16:08:18 浏览次数:68次
区域: 北京 > 朝阳 > CBD
类别:公司注册
地址:北京市朝阳区建国路88号SOHO现代城A座
北京做医疗器械备案必须要哪些人员?专业服务彦经理:妖三零*七零妖零*二零三伍。
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重点北京三类医疗器械备案信息:
三类医疗器械备案分很多种以体外诊断试剂为例
公司想销售体外诊断试剂6840
二、做一个三类医疗器械备案需要几个人员?
6.一名法人
7.一名企业负责人
8.库管、销售、采购各一名
9.一名主管检验师(本科以上学历,有中级检验师证)
10.一名质量管理人(本科以上学历,专业是临床医学、生物医学工程、医疗器械学相关专业)
销售体外诊断试剂6840的三类医疗器械备案对房屋面积有要求吗?
6.有要求的
7.公司的办公室要求不低于100平方
8.公司存放货物的库房不低于60平方
9.公司的冷库不少于20立方
10.公司面积会实地核查满足要求才可通过
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公司小知识:公司解散、清算和注销

我重点讲一下公司的解散问题,如果是多数股东都不想干了,股东会作出解散的重要决议了,或者公司章程规定的经营期限到了,也不想再修改章程继续干了,那公司就属于正常死亡,没什么好说的。如果公司因违法被工商行政机关吊销营业执照了,那是一种强制的行政解散,也必须做清算把财产处理一下,再去把公司入户给注销了
北京公司注册/年检相关信息
1小时前
转北京建筑
朝阳-国贸
2小时前
注册时间:2018年05月17日
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