北京列举网 > 商务服务 > 公司注册/年检 > 在北京办医疗器械三类许可证需要什么条件
北京
[切换城市]

在北京办医疗器械三类许可证需要什么条件

更新时间:2018-07-16 11:47:23 浏览次数:48次
区域: 北京 > 丰台 > 马家堡
类别:公司注册
地址:北京市丰台区马家堡路15号时代风帆大厦
    办医疗器械三类许可证需要什么材料
    办医疗器械三类许可证需要什么材料
    办医疗器械三类许可证需要什么材料      

  专业办理医疗器械许可证——————葛海洋:I76^OOO^38583

我们公司是属于集团性质代理机构的公司,在北京成立已经十多年之久,分公司也分布在北京北京各个区域。我们公司主要经营有,公司注册,公司注销,公司变更,收转执照,建委资质,互联网资质,医疗器械,等,各种工商,税务问题,您都可以找我。

办理医疗器械需要的材料:
1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可正申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;
2法定代表人的身份正明、学历职称正明、任命文件应有效;
3工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》的复印件应与原件相同,复印件确认留存,原件退回;
4、房产证明、房屋租赁证明(出租方要提供产权正明)应有效;
5、企业负责人、质量管理人的简历、学历正明或职称正明应有效;
6、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。

  办医疗器械三类许可证需要什么材料
    办医疗器械三类许可证需要什么材料      
资质审批:食品经营许可证,医疗器械许可证,劳务派遣许可证,人力资源许可证,道路运输许可证,证,环评备案,广播电视节目制作许可证,营业性演出许可证,进出口备案,典当行,医疗机构职业许可证,拍卖审批审批

互联网资质:ICP许可证,文网文,SP许可证,ISP许可证,EDI许可证,IDC许可证,游戏运营备案,码号

医疗器械
医疗器械市场在国内起步较晚,但发展迅速,2001年至2014年,我国医疗器械市场规模从173亿元增长至2556亿元,增长了近15倍,复合增速达到23%。
但从医疗器械市场规模与市场规模的对比来看,全球医疗器械市场规模大致为全球市场规模的40%,而我国这一比例低于15%,随着经济的发展以及国内老龄化程度的提高,医疗器械市场发展潜力巨大。同时,《创新医疗器械特别审批程序(试行)》等一批政策的出台,为国产创新医疗器械的快速成长奠定了坚实的基础。
北京公司注册/年检相关信息
注册时间:2018年06月07日
UID:494242
---------- 认证信息 ----------
手机已认证
查看用户主页