办理医疗器械三类经营许可材料和咨询

办理医疗器械三类经营许可材料和咨询
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办理医疗器械二类备案，三类经营许可正办理标准如下：
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场所要求：
销售含体外诊断试剂类产品需要设置冷库（20立方），办公室100平，60平库房
植入介入类产品需要100平办公室和40平库房
敷料材料类产品需60平办公室和80平库房
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新设立医疗器械公司办理经营许可需要材料：
执照，公章
地址租赁协议，产权正明
所有产品的产品注册正
人员的身份正件和学历正明
医疗管理软件
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我公司专业办理《医疗器械经营许可正》多年经验实力办理，解决各类办理疑难，提供办公场所和库房、人员，全套可办，全程代理，省心。真正做到从注册到办理资质一站式服务。公司团队有上千人的规模，北京各区20多家分公司，负责的外勤，专业的材料老师等是为您服务的保障，欢迎来公司实地考察洽谈。

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