北京列举网 > 商务服务 > 公司注册/年检 > 专业代办北京市医疗器械三类许可证流程是什么
北京
[切换城市]

专业代办北京市医疗器械三类许可证流程是什么

更新时间:2018-01-30 15:32:47 浏览次数:65次
区域: 北京 > 朝阳 > 朝外大街
类别:公司注册
地址:时代风帆大厦
专业代办北京市医疗器械三类许可证流程是什么
办理医疗器械二类、三类备案---------曹经理188**1144**2364
办理医疗器械二类、三类备案---------曹经理188**1144**2364
办理医疗器械二类、三类备案---------曹经理188**1144**2364

首先是办公室,办公室要求面积多大?这个要看具体是哪些医疗器械产品,不同的产品要求面积不一样。其次是库房也符合标准条件,也要看具体产品要求。接着是对人员的要求,小曹会根据您不同产品要求,给您制定一个属于您自己的方案.
一手代办全程包办咨询热线:188**1144**2364(微信同步)
办理条件:
1、到工商部门取得营业执照;
2、打算经营医疗器械。
办理资料:
1、营业执照、公章
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份正明、学历或者职称正明复印件
3. 组织机构与部门设置说明
4. 经营范围、经营方式说明
5. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权正明文件或者租赁协议(附房屋产权正明文件)复印件
6. 经营设施、设备目录
备注:具体办理资料依据本地政策执行。
办理流程:
办理医疗器械许可证的材料
1、企业名称预先核准;
2、提供人员及产品相关材料(企业负责),同时装修及布置办公室与仓库(我们负责);
3、材料齐全,在药监局网站上提交申请(我们负责);
4、网上申请审核通过后,提交全套书面材料给药监局,药监局审核书面材料(我们负责);
5、药监局审核书面申请材料通过后,通知验收场地的时间;
6、验收场地(需企业人员全部到场);
7、场地验收合格后,药监局审批许可证;
8、领取《医疗器械企业经营许可证》;
我公司专业办理医疗器械经营许可证,已经为多家公司办理成功,已有多年经验,以上是为您简单介绍下,如详细了解,欢迎致电
办理医疗器械二类、三类备案---------曹经理188**1144**2364
办理医疗器械二类、三类备案---------曹经理188**1144**2364
办理医疗器械二类、三类备案---------曹经理188**1144**2364

公司地址:北京市丰台区马家堡西路15号时代风帆大厦2区2501
乘车路线:地铁1号线地铁10号线角门西下车A口出

“可是你以为丽迪雅为了爱他,竟会不顾一切,可以不跟他结婚而跟他同居吗?”
  伊丽莎白眼睛里涌起了眼泪说道:“说起来真是骇人听闻,一个人居然怀疑到自己亲妹妹会不顾体面,不顾贞操!可是我的确不知道该怎么说才好。也许是我冤枉了她。她很年轻,又从来没有人教她应该怎样去考虑这些重大的问题;半年以来……不,整整一年以来──她只知道开心作乐,爱好虚荣。家里纵容她,让她尽过些轻浮浪荡的日子

北京公司注册/年检相关信息
8分钟前
24分钟前
17小时前
17小时前
17小时前
注册时间:2017年11月07日
UID:439849
---------- 认证信息 ----------
邮箱已认证 手机已认证
查看用户主页