丰台办理医疗器械二类备案的标准都需要什么

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医疗器械经营备案材料要求及人员要求：
1、《医疗器械经营企业许可申请表》；
2、资格证明；
3、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件；
4、质量管理人的资格证明；
5、售后服务人员的资格证明。
办理流程；
1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地设区的市级人民政府食品监督管理部门申请经营许可；
2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查；
3、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
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乘车路线：地铁1号线地铁10号线角门西下车A口出

　高梦丸：衙役们!
　　众衙役：(齐声)呜喂……
　　导演附耳对蝌蚪说，蝌蚪戳了一下小狮子，示意她将孩子交给高梦九。
　　高梦九：(低头看看怀中的孩子)果真是个好孩子，怪不得两家来抢。陈眉，小狮子，你们听着，本官无法判断孩子归谁，只能让你们从本官手中抢，谁抢到就是谁的，糊涂案咱就糊涂了吧!(将孩子举起来)开始!