专业办理通州区医疗器械公司设立二类备案三类许可证

怎么办理北京医疗器械二类三类 怎么办理医疗器械体外试剂 办理医疗器械需要多少费用

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顺利办下医疗器械经营许可证！！！

经营第三类医疗器械所需材料：?
（一）营业执照和组织机构代码证复印件；?
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的明、学历或者职称证明复印件；?
（三）组织机构与部门设置说明；?
（四）经营范围、经营方式说明；??
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；?
（六）经营设施、设备目录；?
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；?
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；?
（九）经办人授权证明；?
（十）其他证明材料。
办理医疗器械体外诊断试剂许可

1、提供体外诊断试剂办公室 100平米。
2、提供医疗器械体外仓库
3、提供医疗器械体外诊断试剂办理所需要 20立方米冷库 温度保持零下五度
4、亦可以为您提供体外所需要的质量管理人员（本科）；主管检验师等

您若为：报批材料不合格！经营地址不达标！没有库房！库房不合格！没有专业质量管理员而烦恼！请致电我们北京林邦企业咨询有限公司：专业的团队全程协助您解决，让您的企业早日投入到经营之中去，解除您的烦恼和后顾之忧！

服务区域；大兴区、朝阳区、海淀区、昌平区、通州区、丰台区、东西城区等区域医疗器械企业核准

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公司地址：北京市丰台区南方庄路71号院